Collavant n2 - collagène natif de type II
Santé articulaire
Collavant n2 est un ingrédient santé innovant et d'origine naturelle reconnu comme source de collagène natif de type II. Cette biomolécule joue un rôle dans le renforcement des cartilages, où elle est la protéine structurale prédominante.
Le collagène natif de type II, collagène non-dénaturé ou non-hydrolysé, possède un mode d’action unique : la tolérance orale. Cette spécificité permet de moduler la réponse immunitaire à l’encontre du collagène endogène de type II, et ainsi de le protéger de la dégradation.
L’effet positif de Collavant n2 sur les articulations est cautionné par quatre études cliniques. Il régulerait la réaction inflammatoire, réduirait l’inconfort au niveau des articulations (Manelli et al., 2015) et permettrait d’améliorer la fonction du genou (Bakilan et al., 2016). Deux nouvelles études cliniques (Santana ETN et al.,2023 - Möller l et al.,2024) viennent renforcer les preuves d’efficacité du Collavant n2 chez des sujets sains et chez des femmes atteintes d'arthrose du genou.
Collavant n2 est disponible en France.
=> Ce contenu est destiné exclusivement aux professionnels (Laboratoires de compléments alimentaires et façonniers)
Collavant n2 est un ingrédient santé innovant extrait de sternum de poulet. Son processus de fabrication standardisé permet d’obtenir une composition en collagène minimale de 25%, dont 4% de collagène natif de type II.
En plus du collagène de type II, Collavant n2 contient également d’autres composés comme les glycosaminoglycanes (GAGs). Ces macromolécules composent la matrice des tissus conjonctifs, elles assurent la structure et l’élasticité d’une majeure partie des cartilages, de la peau et des tendons.
Grâce à son mécanisme d’action unique, Collavant n2 permet ainsi la protection du cartilage articulaire.
1. Le collagène natif de type II : composant essentiel du cartilage
2. Le cartilage articulaire : rôle, propriétés et dégradation
1. Le collagène natif de type II : composant essentiel du cartilage
Le collagène de type II est la principale protéine structurale du cartilage. Son unité de base est le tropocollagène, une glycoprotéine de structure quaternaire à triple hélice, constituée de trois chaînes α polypeptidiques ([α1(II)] 3) de 300 nm (voir figure 1).
Les unités de tropocollagène combinées entre elles forment des fibrilles de collagène d’environ 50 nm de diamètre, qui sont elles-mêmes assemblées en fibres de collagène.
Contrairement au collagène hydrolysé à courtes chaines peptidiques communément retrouvé sur le marché, le collagène natif de type II contenu dans Collavant n2 conserve sa forme tridimensionnelle. Sous sa forme biologiquement active, le collagène préserve alors ses épitopes, des structures périphériques tridimensionnelles qui peuvent être reconnues par le système immunitaire.
2. Le cartilage articulaire : rôle, propriétés et dégradation
Le cartilage est un tissu conjonctif couvrant les extrémités des os. Il est composé de chondrocytes, de collagène et d’une substance fondamentale amorphe (SFA). Cette substance fondamentale est elle-même composée de protéoglycanes et de GAGs (chondroïtine-sulfate et kératane-sulfate notamment). Le cartilage permet la protection et le maintien des structures osseuses lors des mouvements. L’action couplée du collagène et de la SFA permet de limiter les frictions entre les os et d’augmenter la résistance des articulations aux forces mécaniques importantes.
Au niveau des articulations, le cartilage est dit hyalin – autrement dit il est riche en fibres de collagène de type II. Celles-ci sont disposées singulièrement en réseau de maille (Thiry et al. 2020). Sa structure le rend très élastique et résistant, c’est pourquoi il joue un rôle structurel important (Shoulders et al. 2009).
Le tissu cartilagineux n’est pas vascularisé ; les cellules le composant sont alimentées par diffusion du liquide synovial présent dans la cavité articulaire. C’est pourquoi sa régénération naturelle est lente et souvent incomplète.
Lors d’exercices physiques ou simplement en raison des actions mécaniques quotidiennes, des lésions apparaissent sur le cartilage : les fibres de collagène se fragmentent et la structure se déséquilibre. Le cartilage devient alors plus fragile, il perd ses propriétés de résistance et de viscoélasticité.
En outre, avec l’âge, la régénération du cartilage est de plus en plus lente et les lésions sont souvent irréversibles.
3. Système immunitaire et dégradation du cartilage
Le système immunitaire peut agir dans la dégradation du cartilage. Lorsque le collagène cartilagineux est érodé ou lésé, les particules générées se dispersent dans la matrice extracellulaire de l’articulation. Le système immunitaire, et plus précisément les lymphocytes T, ne reconnaissent pas ces fragments endogènes de collagène, et les catégorisent donc comme potentiellement néfastes (Kandahari et al., 2015). Ainsi, les cellules immunitaires, qui considèrent désormais le collagène comme un agresseur, vont aggraver la fragilisation du cartilage et augmenter l’inflammation. La réaction inflammatoire génère des douleurs articulaires et peut provoquer une sécrétion de liquide synovial inhabituellement élevée, provoquant un épanchement.
De nombreuses personnes se retrouvent confrontées à des douleurs articulaires de la sorte. C’est pourquoi Elementa offre Collavant n2, une solution efficace grâce à son mécanisme d’action intervenant sur l’aspect immunitaire des affections articulaires.
4. Mécanisme d'action : la tolérance orale
Collavant n2 agit grâce à la préservation de la forme native du collagène, à travers un mécanisme de médiation immunitaire appelé tolérance orale.
Ce mécanisme d’action consiste à administrer un antigène qui va moduler la réaction immunitaire en réaction positive.
Figure 2 : Schéma fonctionnel du mécanisme d’action de Collavant n2 par le principe de tolérance orale
Le collagène natif administré par voie orale parcourt l’estomac sans être dénaturé (1). Une fois dans l’intestin, il est reconnu par les plaques de Peyer, des follicules lymphoïdiques qui régulent la réponse immunitaire (2). Le collagène, grâce à ses épitopes spécifiques, se lie ainsi aux cellules immunitaires (3), ce qui déclenche par l’intermédiaire de médiateurs immunitaires la régulation à la baisse du processus inflammatoire. Les lymphocytes n’agissant plus sur le collagène de type II présent dans les articulations (4) (Park et al. 2009), l’organisme apprend alors à les reconnaître comme des molécules non-néfastes.
La réponse immunologique induite est alors plus faible, ce qui ralentit la dégradation du collagène.
Le collagène natif de type II, à travers son mode d’action, réduit le processus de dégradation du collagène articulaire contrairement au collagène hydrolysé qui augmente simplement sa synthèse.
Grâce à ce mécanisme d’action, Collavant n2 joue un rôle bénéfique sur la santé des articulations dont les effets sur l’homme sont cautionnés par 4 études cliniques.
Sources
- Kandahari et al. (2015). Recognition of Immune Response for the Early Diagnosis and Treatment of Osteoarthritis. Journal of Immunology Research 2015, 192415. https://doi.org/10.1155/2015/192415
- Park et al. (2009). Type II collagen oral tolerance; mechanism and role in collagen-induced arthritis and rheumatoid arthritis. Mod Rheumatol 19, 581. https://doi.org/10.1007/s10165-009-0210-0
- Shoulders et al. (2009). Collagen structure and stability. Annu Rev Biochem, vol. 78, pg. 929- 958. https://doi.org/10.1146/annurev.biochem.77.032207.120833.
- Thiry et al. (2019). Histologie Générale, Edition DUNOD, pg. 304.
1. Étude clinique de Möller I et al. (2024)
a. Diminution de l’inconfort articulaire et amélioration de la qualité de vie
b. Réduction du temps de récupération
2. Étude clinique de Santana ETN et al. (2023)
a. Réduction de la douleur
b. Augmentation de la distance parcourue sans inconfort articulaire
3. Étude in vivo, Mannelli et al. (2015)
a. Réduction des douleurs articulaires
b. Diminution de l'inflammation
4. Étude clinique de Scarpellini et al. (2008)
a. Effets de la glucosamine, de la chondroïtine et du Collavant n2 sur l'arthrose
b. Effets du Collavant n2 sur la dégradation du cartilage
5. Étude clinique de Bakilan et al. (2016)
a. Effets d'une supplémentation en Collavant n2 sur l'arthrose du genou
b. Réduction de la douleur
De nombreuses personnes se retrouvent confrontées au cours de leur vie à des problématiques et des douleurs articulaires liées à l’âge, à la pratique du sport, au surpoids, à la sédentarité ou bien à des maladies telles que l’ostéo-arthrite (arthrose) ou la polyarthrite rhumatoïde.
Collavant n2 est une solution innovante pour la santé des articulations et a fait l’objet d’essais cliniques pertinents. L’efficacité de Collavant n2 pour soulager les douleurs articulaires, réduire l’inflammation et prévenir la destruction du cartilage a été montrée dans deux études cliniques (l’une en simple aveugle, l’autre en rétrospective) chez des patients atteints d’arthrose, ainsi que dans une étude préclinique considérant un modèle animal atteint d’arthrose.
L'efficacité de la supplémentation en Collavant® n2 a été évaluée dans deux nouvelles études cliniques - à la fois chez des patientes atteintes d'ostéo-arthrite et chez des individus en bonne santé. Les résultats de ces études ont montré que l'ingrédient soutient efficacement la santé articulaire.
1. Étude clinique de Möller l et al. (2024).
Cette étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo étudie le potentiel du collagène natif (non dénaturé) de type II chez des individus en bonne santé. Elle étudie l'efficacité et la tolérance du collagène natif (non dénaturé) de type II sur la fonction articulaire de volontaires en bonne santé qui ont ressenti un inconfort à la suite d’un exercice intensif.
L'essai a inclus 74 individus en bonne santé avec un inconfort articulaire de base, enregistrant un score sur l'échelle visuelle analogique (VAS entre 30-50 mm, l’échelle complète est de 0 à 100 mm).
Les participants ont été randomisés en deux groupes et le suivi réalisé sur 180 jours (six mois) :
- un groupe placebo
- un groupe supplémenté avec 40 mg/jour de collagène natif (non dénaturé) de type II (Collavant® n2)
L'efficacité du complément a été évaluée par le temps de récupération de l'inconfort articulaire du genou après un protocole d'exercice standardisé et la mesure des scores KOOS (Knee injury and Osteoarthritis Outcome Score, un questionnaire qui évalue l'inconfort articulaire et la qualité de vie entre autres).
a. Diminution de l’inconfort articulaire et amélioration de la qualité de vie
Sur la figure 5, on observe une amélioration significative de l’inconfort articulaire au bout de 180 jours dans le groupe supplémenté par rapport au groupe placebo.
Des différences significatives ont été détectées par rapport au début de l’étude dans le groupe Collavant® n2 : dès le jour 120 pour la douleur KOOS, dès 90 jours sur les symptômes (figure 2) et dès 90 jour pour le score de qualité de vie (figure 2 ci-dessous).
Dans une analyse préplanifiée d’un sous-groupe de participants ayant un score de douleur à l'échelle visuelle analogique (VAS) inférieur ≤ 4 cm, une différence significative a été observée entre les groupes supplémentés et placebo dès le jour 60 (2 mois). (figure 2).
b. Réduction du temps de récupération
Le temps de récupération de l'inconfort ressenti après l'exercice était constant pour le groupe supplémenté tout au long de l'étude, alors que le groupe placebo a mis significativement plus de temps à récupérer (+40%) au jour 180.
Conclusion : Par rapport au placebo, les individus supplémentés avec Collavant® n2 ont montré une récupération significativement plus rapide de l'inconfort articulaire ressenti après l'exercice (au jour 180), ainsi qu'une amélioration de la fonctionnalité et de la qualité de vie. L'étude a donc confirmé que 40 mg/jour de Collavant® n2 est efficace chez les consommateurs en bonne santé éprouvant un inconfort articulaire après l'exercice.
2. Étude clinique Santana ETN et al. (2023) : Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, uniquement chez les femmes, pour évaluer l'efficacité du collagène de type II natif (non dénaturé) dans l'arthrose du genou
Cette étude a pour but d’évaluer l'effet d'un supplément quotidien de 40 mg de collagène de type II natif (non dénaturé) vs un protocole d'exercice sur la fonctionnalité et la qualité de vie des femmes atteintes d'arthrose du genou (OA).
Pour cela 39 femmes atteintes d'arthrose du genou ont été incluses dans l'étude et réparties en trois groupes :
- groupe contrôle
- groupe supplémenté (40 mg/jour de Collavant® n2)
- groupe qui réalise un exercice (12 séances au total) – sans Collavant® n2 -
L'étude a duré six semaines. La fonctionnalité du genou et la qualité de vie ont été évaluées par plusieurs critères :
- questionnaire Western Ontario McMaster (WOMAC), questionnaire d’évaluation de la qualité de vie des personnes souffrant d'arthrose du genou.
- mesure de l'amplitude de mouvement (ROM) du genou (angle de flexion et d'extension)
- évaluation de l'inconfort articulaire après avoir effectué un test de marche de six minutes.
Après six semaines, des améliorations significatives du score de douleur WOMAC ont été constaté chez les groupes supplémentés et chez le groupe qui a réalisé les exercices (figure7), ainsi que sur l'amplitude de mouvement du genou et à la marche de six minutes (figure 8), par rapport au début de l’étude et par rapport au groupe contrôle.
a. Réduction de la douleur
b. Augmentation de la distance parcourue sans inconfort articulaire
Les femmes recevant 40 mg/jour de Collavant® n2 ont eu une réduction de 44,8% de l'inconfort articulaire et une augmentation de 10,6% de la distance parcourue sans inconfort par rapport à la valeur de départ en raison d'une meilleure mobilité du genou (Fig 7 et 8). Prendre du Collavant® n2 a des résultats similaires à la pratique régulière d’exercices physiques.
Conclusion : Ces résultats confirment que la prise de Collavant® n2 améliore la fonctionnalité et le confort chez les femmes atteintes d'arthrose du genou en seulement six semaines - soutenant ainsi la mobilité globale.
3. Étude in vivo, Mannelli et al.
L’étude in vivo de Mannelli et al. (2015) montre les effets protecteurs sur le cartilage du collagène natif de type II extrait de sternum de poulet.
Cette étude permet d’évaluer l’efficacité pré-clinique d’une faible dose de collagène de type II chez des rats auxquels on a induit l’arthrose, maladie dégénérative articulaire, par le monoiodoacétate de sodium (MIA). Souvent liée à l’âge, cette maladie touche les articulations, et s’accompagne de réactions inflammatoires, de douleurs et de raideurs.
L’étude a été menée sur 14 jours avec 4 groupes de rats :
- Un groupe contrôle sain : pas d’induction de l’arthrose et administration d’un placebo.
- Un groupe contrôle négatif : induction de l’arthrose par MIA le premier jour du test et administration d’un placebo.
- Un groupe supplémenté avec Collavant n2 (collagène natif de type II) : induction de l’arthrose par MIA le premier jour du test et administration quotidienne de 3 mg/kg de Collavant n2.
- Un groupe de référence : induction de l’arthrose par MIA le premier jour du test et administration quotidienne de 250mg/kg de glucosamine de qualité pharmaceutique. La glucosamine est la substance active traditionnellement utilisée pour le traitement des douleurs articulaires dues à l’arthrose.
Différents tests et mesures ont permis de quantifier l’avancée de la maladie dans les groupes de rats :
- Le test de pression de la patte. Durant ce test, qui permet d’évaluer la douleur, on relève le réflexe de retrait ou la vocalisation du rat lors d’un stimulus mécanique sur la patte. Un analgésimètre est utilisé pour quantifier la douleur.
- Le test d’activité « Animex », qui relève l’activité, la coordination et l’équilibre chez les rats. Chaque mouvement du rat est quantifié sur un temps donné.
- Des prélèvements de plasma, qui permettent de quantifier certains marqueurs biochimiques et notamment les cytokines inflammatoires, à savoir l’interleukine 1β (IL-1β), et le Tumor Necrosis Factor α (TNFα).
a. Réduction des douleurs articulaires
Il a été démontré dans cette étude que Collavant n2 réduisait les douleurs articulaires après 7 et 14 jours de traitement. En effet, la sensibilité à la douleur mesurée par le test de pression de la patte est significativement inférieure (p<0,01) pour les rats auxquels on a administré du collagène natif de type II par rapport au groupe contrôle négatif.
Comme indiqué sur la figure 1, la pression sur la patte tolérée par les rats du groupe supplémenté quotidiennement avec 3mg/kg de Collavant n2 est considérablement plus élevée que pour les rats du groupe contrôle négatif (P<0,01) au jour 14.
Figure 1 : Pression supportée (g) lors du test de pression de la patte au 14ème jour de traitement (**p<0.01 vs placebo + vehicle treated animals; ^^p<0.01 vs MIA + vehicle treated animals)
Ces résultats sont appuyés par le test « Animex », qui a permis d’observer que la supplémentation quotidienne en Collavant n2 améliorait l’activité, la coordination et l’équilibre chez le rat.
Ainsi, à très faible dose, Collavant n2 assure des articulations en bonne santé et son efficacité est comparable à celle de la glucosamine de qualité pharmaceutique, qui doit quant-à-elle être utilisée à des doses bien plus élevées pour obtenir les mêmes effets.
b. Diminution de l'inflammation
La supplémentation en Collavant n2 permet non-seulement une amélioration comportementale, mais également de meilleurs résultats pour les dosages des marqueurs biochimiques.
Chez le groupe supplémenté, un contrôle au 14ème jour a montré que Collavant n2 réduisait significativement les taux de IL-1β et de TNFα, exacerbés par la maladie d’arthrose (P<0,01), en comparaison avec le groupe contrôle négatif (voir figure 2). Ces résultats étaient similaires aux effets de la glucosamine.
Le dosage des fragments de collagène présents dans le sérum a également montré une diminution de la dégradation du collagène endogène dans le cas d’une supplémentation avec Collavant n2, ce qui met en évidence une protection du cartilage.
Figure 2: Taux d’IL-1ß plasmique, jour 14, **P<0.01 vs placebo + vehicle treated animals; ^^P<0.01 vs MIA + vehicle treated animals
En résumé, cette étude a permis de mettre en lumière les effets positifs de la supplémentation en Collavant n2 sur la santé des articulations.
4. Étude clinique de Scarpellini et al.
L’objectif de l’étude de Scarpellini et al. (2008) est d’évaluer l’effet de Collavant n2 (collagène natif de type II) en association avec la glucosamine et la chondroïtine sulphate, deux ingrédients connus pour leur effet positif sur les articulations. Cette étude rétrospective et comparative a été menée pendant un an sur 104 personnes âgées de 61.4 ans en moyenne. Les participants étaient tous atteints d’arthrose de la hanche, du genou, de la main mais également d’une forme sévère d’arthrose de la main dite érosive. Deux groupes ont été formés :
- Un groupe contrôle de 47 personnes supplémentées avec 1000 mg de glucosamine et 1000 mg de chondroïtine sulfate.
- Un groupe supplémenté avec Collavant n2 de 57 personnes supplémentées avec 2 mg de Collavant n2 (collagène natif de type II), 1000mg de glucosamine et 1000mg de chondroïtine sulfate.
Différents tests et procédures d’évaluation ont été réalisés sur les sujets au début de l’étude (T0), à six mois (T6) et à douze mois (T12) :
- Un questionnaire utilisant l’échelle visuelle analogique (VAS) qui permet l’évaluation de la douleur au repos et pendant la marche.
- Des tests urinaires ELISA CroosLapsâ et CartiLapsâ pour la quantification des biomarqueurs (uCTX I et uCTX-II), peptides de collagène générés lors de la dégradation du cartilage.
- Une évaluation des articulations par radiographie à T0 et à T12 (score de Kellgreen and Lawrence allant de 0 à 4, avec 0 correspondant à une radio normale et 4 correspondant à une arthrose sévère).
a. Effets de la glucosamine, de la chondroïtine et du Collavant n2 sur l'arthrose
Après 6 mois et 12 mois, on observeune diminution des douleurs au repos et pendant la marche pour l’ensemble des participants par rapport au début de l’étude (pT6 = 0,014 et pT12 = 0,004). De plus, les traitements appliqués pour le groupe contrôle et pour le groupe supplémenté ont tous les deux diminué significativement la concentration des biomarqueurs uCTX I ( PT6=0,002 et PT12=0,002 vs T0) et uCTXII ( PT6=0,003 et PT12=0,002 vs T0) par rapport au début de l’étude pour l’ensemble des participants.
Ces résultats témoignent donc d’une diminution de la dégradation des cartilages et de la douleur déjà après 6 mois.
b. Effets du Collavant n2 sur la dégradation du cartilage
Des résultats significatifs ont été relevés tout particulièrement pour les participants atteints d’arthrose érosive et non-érosive de la main. D’après les prélèvements, la quantité du biomarqueur uCTX I diminuait significativement de 35% à T12 (P = 0,026) pour l’ensemble de ces personnes, et en particulier de 60% (P= 0,017) pour les personnes atteintes d’arthrose érosive de la main dans le groupe dont la supplémentation contenait du Collavant n2 par rapport au groupe contrôle (voir figure 3)
Figure 3 : Evolution des concentrations moyennes d’ uCTX I des personnes atteintes d’arthrose érosive de la main en fonction du temps, pour le groupe dont la supplémentation avec Collavant n2 et le groupe contrôle ( 95% CI : intervalle de confiance de 95%)
D’autre part, les participants atteints d’arthrose érosive et non-érosive de la main dont la supplémentation contenait du Collavant n2 ont démontré une amélioration pour la concentration en uCTX-II entre le 6ème et le 12ème mois de traitement, tandis que les sujets du groupe contrôle négatif ont constaté une tendance à la baisse au 12ème mois par rapport au 6ème mois (P=0,017).
L’ajout de Collavant n2 à la supplémentation a diminué la génération de peptides de collagène lors de la dégradation du cartilage (niveau moyen des biomarqueurs uCTX I et uCTX II) en comparaison au groupe contrôle, tout particulièrement chez les personnes atteintes d’arthrose de la main. Par conséquent, le couplage avec Collavant n2 semblerait réduire la dégradation du collagène de manière plus importante que ne le feraient la glucosamine et la chondroïtine seules.
En parallèle, la figure 2 montre une diminution pour les deux groupes de la progression du Kellgren-Lawrence, échelle radiologique permettant d’évaluer la sévérité de l’arthrose. Au 12ème mois de traitement, on constate cependant un net ralentissement de la progression du Kellgren-Lawrence pour les participants traités au Collavant n2 (P=0,09) par rapport au groupe contrôle. Par conséquent, ce résultat suggère que l’addition de Collavant n2 à la supplémentation freinerait la progression structurelle de l’arthrose.
Figure 4 : Evolution du score radiologique des personnes atteintes d’arthrose érosive de la main en fonction du temps pour le groupe supplémenté en Collavant n2 et le groupe contrôle (95% CI : intervalle de confiance de 95%)5. Étude clinique de Bakilan et al.
a. Effets d'une supplémentation en Collavant n2 sur l'arthrose du genou
L’étude clinique de Bakilan et al. 2016 avait pour but d’évaluer l’effet d’une supplémentation en Collavant n2 sur l’arthrose du genou. Cette étude clinique, randomisée et contrôlée en simple aveugle, a évalué l’efficacité de Collavant n2 sur 3 mois de traitement. Les 39 participants, âgés de 45 à 70 ans et tous atteints d’arthrose du genou ont été répartis dans deux groupes :
- Un groupe contrôle, auquel on a administré 1500 mg/jour de paracétamol (analgésique opioïde).
- Un groupe supplémenté, auquel on a administré 40 mg/jour de Collavant n2 (collagène natif de type II) et 1500 mg/jour de paracétamol.
Différents tests et mesures ont été effectués sur les participants en phase de pré-traitement (t0) et de post-traitement (t3) :
- Un questionnaire utilisant l’échelle visuelle analogique (VAS) permettant l’évaluation de la douleur au repos et pendant la marche,
- Un questionnaire de type WOMAC, dont l’utilisation est reconnue dans l’évaluation de l’arthrose des membres inférieurs. Ce questionnaire se base sur différents ressentis à savoir la douleur, la raideur et la fonction physique. La fonction physique est la difficulté éprouvée lors de mouvements quotidiens comme descendre les escaliers, se tenir debout, enfiler une paire de chaussettes, etc.
- Un questionnaire standardisé sur la qualité de vie (SF36) comportant 36 questions sur l’état de santé (santé physique et fonctionnelle, douleur corporelle, santé générale, état émotionnel et social, vitalité, santé mentale).
- Des tests urinaires réalisés par ELISA, pour la quantification des biomarqueurs liés à la dégradation du cartilage (Coll 2-1, Coll 2-1, NO2 et la fibuline 3).
b. Réduction de la douleur
Après 3 mois de traitement, les patients du groupe supplémenté en Collavant n2 ont rapporté des améliorations significatives par rapport à t0 en termes de douleur, de fonction et de qualité de vie :
- Le VAS montre une réduction de la douleur pendant la marche (p<0,001)
- Le WOMAC montre une amélioration globale de la fonction articulaire (total WOMAC ; p=0,004). Plus spécifiquement, on constate une réduction de la douleur (p=0. 003) et une amélioration de la fonction physique (p=0,016).
- Le SF36 montre des améliorations significatives pour plusieurs sous-catégories du questionnaire telles que le fonctionnement physique (p=0,039), le rôle physique (p=0,023), le rôle émotionnel (p=0,048) et la douleur corporelle (p=0,016).
A l’issue des 3 mois de traitement, on remarque une différence significative dans le score de marche VAS en faveur du groupe supplémenté en Collavant n2 par rapport au groupe contrôle (p=0,014). Une réduction de la douleur de 50% a été enregistrée pour le groupe supplémenté en Collavant n2 et paracétamol (p=0,002).
Pour conclure, la supplémentation au collagène natif de type II (Collavant n2) combiné à un analgésique permettrait donc de diminuer les douleurs articulaires, améliorerait la mobilité et la qualité de vie après 3 mois de traitement chez les personnes atteintes d’arthrose du genou. De plus, la supplémentation en Collavant n2 aurait un effet supérieur au paracétamol, lorsqu’il est administré seul, dans la réduction des douleurs articulaires pendant la marche.
Sources
- Mannelli LDC et al. (2015). Low dose chicken native type II collagen is active in a rat model of osteoarthritis. Osteoporosis Int, volume 26, pg. 366. Journal of Medicine, 48(2), 95–101.
- Scarpellini M., Lurati A., Vignati G., Marrazza M.G., Telese F., Re K., Bellistri A. (2008). Biomarkers, type II collagen, glucosamine and chondroitin sulfate in osteoarthritis follow-up: the « Magenta osteoarthritis study ». Journal of orthopaedics and traumatology, volume 9 (2), pg. 81–87. https://doi.org/10.1007/s10195-008-0007-5
- Bakilan F., Armagan O., Ozgen M., Tascioglu F., Bolluk O., & Alatas O. (2016). Effects of Native Type II Collagen Treatment on Knee Osteoarthritis: A Randomized Controlled Trial. The Eurasian journal of medicine, 48(2), 95-101. https://doi.org/10.5152/eurasianjmed.2015.15030
- Möller l et al. Efficacy and tolerability of native type-II collagen for joint health in healthy volunteers: a randomised double-blind placebo-controlled study. Osteoarthritis and Cartilage, 2024.
- Santana ETN et al. Comparison between exercise therapy and non-hydrolysed collagen (UC-II) in functionality and quality of life in women with knee osteoarthritis: A randomised controlled clinical trial. Wien Klin Wochenschr., 2023, vol. 135, no.11-12, pg. 291-300.
Informations générales :
Le collagène est un ingrédient alimentaire à usage général inclus dans l’Annexe III, Section XV du Règlement (CE) n°853/2004 qui fixe les règles d’hygiène spécifiques applicables aux denrées alimentaires d’origine animale.
Du fait de l’existence d’antécédents d’utilisation de collagène avant le 15 mai 1997, le Règlement (UE) n°2015/2283 relatifs aux nouveaux aliments n’est pas applicable. Ainsi, Collavant n2 peut être utilisé en tant qu’ingrédient dans les aliments ou être inclus dans la formulation de compléments alimentaires.
Le collagène est autorisé en France dans les compléments alimentaires par reconnaissance mutuelle (Article 16).
Collavant n2 est un ingrédient issu du processus strict de Bioiberica. Une fois l’extraction du sternum de poulet effectuée, le produit suit un processus méthodique strict afin d’obtenir une poudre fine de couleur crème et sans odeur.
Collavant n2 est principalement utilisé dans la formulation de compléments alimentaires sous forme de poudre, gélules et comprimés.
Selon les études de Bioiberica, la dose journalière recommandée de Collavant n2 s’élève à 40 mg. Cette dose est 250 fois plus faible que la quantité traditionnellement utilisée pour le collagène hydrolysé (10g/jour), ce qui facilite grandement la formulation dans de petits formats pratiques.
Collavant n2 peut être utilisé en association avec la vitamine C, la vitamine D et certains minéraux (cuivre, manganèse) assurant le bon fonctionnement des mécanismes liés aux articulations, et/ou intervenant dans la formation du collagène.